Medivir har en pågående fas 1b/2a-studie med fostrox.
Medivir avser att initiera en registreringsgrundande randomiserad fas 2b-studie med andra linjens HCC-patienter där kombinationen av fostrox och Lenvima jämförs med Lenvima monoterapi. Det handlar om en stor fas 2b-studie, förklarar Jens Lindberg och tillägger att bolaget behöver en partner för att finansiera studien.
Fas 2b-studien kan troligen starta i slutet av slutet 2024 eller början 2025, bedömer Jens Lindberg.
- Vi har inte ambitionen att göra en företrädesemission, utan en riktad nyemission, svarar Lindberg på frågan om eventuell nyemission. Huvudspåret är dock att en partner ska finansiera fas 2b-studien.
Målet är att efter fas 2b-studien erhålla ett accelererat godkännande från FDA år 2027 eller 2028.
Aktuellt
SENASTE
