”Resultaten från fas 2a visar på monlunabants viktminskande potential och att ytterligare arbete krävs för att fastställa den optimala doseringen för att balansera säkerhet och effekt”, säger Martin Holst Lange, utvecklingschef på Novo Nordisk.
Novo Nordisk förväntar sig att inleda en större fas 2b-studie för att ytterligare undersöka dosering och säkerhetsprofilen för monlunabant under en längre tid i en global population. Fas 2b-studien förväntas inledas under 2025, skriver Novo.