Novo Nordisk visar positiva långtidsdata för denecimig vid hemofili A
Bildkälla: Stockfoto

Novo Nordisk visar positiva långtidsdata för denecimig vid hemofili A

Danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk presenterade fas 3-data från FRONTIER4 vid ISTH 2026 som visar att prövningsläkemedlet denecimig hade fortsatt god säkerhet och bibehållen effekt hos barn, ungdomar och vuxna med hemofili A, oavsett doseringsintervall eller förekomst av inhibitorer. Omkring 71 procent av vuxna och 89 procent av barnen hade inga behandlade blödningar.

Bolaget redovisade även fas 3-data där concizumab minskade den årliga blödningsfrekvensen med 82 procent jämfört med behandling vid behov hos barn med hemofili A eller B med inhibitorer. Det framgår av ett pressmeddelande.

Denecimig är under granskning av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
Börsvärldens nyhetsbrev