Danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk presenterade fas 3-data från FRONTIER4 vid ISTH 2026 som visar att prövningsläkemedlet denecimig hade fortsatt god säkerhet och bibehållen effekt hos barn, ungdomar och vuxna med hemofili A, oavsett doseringsintervall eller förekomst av inhibitorer. Omkring 71 procent av vuxna och 89 procent av barnen hade inga behandlade blödningar.
LÄS MER