Bildkälla: Stockfoto

Novo Nordisks oral semaglutid nådde primära slutpunkten i fas 3-studie

Det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisks läkemedelskandidat oral semaglutid nådde den primära slutpunkten i fas 3-studien Soul. Det framgår av ett pressmeddelande.

Läkemedlet uppvisade en statistiskt signifikant och överlägsen minskning av allvarliga kardiovaskulära händelser (MACE), med 14 procent för personer som behandlades med oral semaglutid jämfört med placebo.

I studien ingick 9 650 personer med typ 2-diabetes och etablerad hjärt- och kärlsjukdom och/eller kronisk njursjukdom.

"Studiens primära effektmått definierades som det sammansatta resultatet av den första förekomsten av MACE definierad som kardiovaskulär död, icke-dödlig hjärtinfarkt eller icke-dödlig stroke. Alla tre komponenterna i det primära effektmåttet bidrog till den överlägsna minskningen av MACE som påvisades med oral semaglutid", skriver Novo Nordisk.

Novo Nordisk avser att runt årsskiftet ansöka om en utökad indikation för Rybelsus (läkemedel för personer med typ 2-diabetes) i både USA och EU.

De detaljerade resultaten från Soul kommer att presenteras vid en vetenskaplig konferens under 2025.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER