"Med tanke på den återstående patenttiden och den långdragna administrativa processen för ett marsch-in-förfarande anser NIH inte att användningen av marsch-in-behörigheten skulle vara ett effektivt sätt att sänka priset på läkemedlet", noterade NIH i ett brev till patienterna, skriver Seeking Alpha.
March-in-rätten som infördes 1980 enligt Bayh-Dole-lagen gör det möjligt att utfärda ytterligare licenser till tredje part för statligt finansierade uppfinningar om den ursprungliga patentinnehavaren inte har gjort produkterna tillgängliga för allmänheten på rimliga villkor. Xtandi, som har ett listpris på 60 000-180 000 dollar per patient och år, utvecklades vid University of California med finansiering från den amerikanska armén och NIH.
Läkemedlet genererade 1,2 miljarder dollar i intäkter för Pfizer och Astellas i USA under 2022.