Därmed är de båda substanserna nu klara för användning i bolagets kommande kliniska fas 2b-studie inom typ 2 diabetes. En tillståndsansökan för att utföra denna kommer lämnas in så snart de prekliniska toxikologiska studierna är klara.
"Vi är mycket nöjda över att ha tagit emot GMP-certifieringen av placebo-tabletterna. Det här är ett stort steg framåt mot att bli redo att inleda fas 2b-studierna inom typ 2-diabetes", säger operativa chefen Lars B. Rasmussen och vd Dorte X. Gram.
Aktuellt
SENASTE
