"Redwood Pharma har under det tredje kvartalet arbetat vidare med våra två program inom torra ögon såväl
från ett utvecklingsperspektiv som kommersiellt. Då en passande partneröverenskommelse inte bedömdes vara nära förestående för läkemedelskandidaten RP101 beslutade Redwood nyligen att fokusera energi, resurser och medel på utvecklingen av RP501 för att på så sätt dra nytta av våra kliniska resultat och investeringar och ta bolaget mot lönsamhet tidigare än vad som varit möjligt med en läkemedelskandidat", skriver vd Martin Vidaeus i rapporten.
Under inledningen av 2022 sker det en klinisk prövning, en prövning som väntas pågå under större delen av nästa år.
"Syftet med studien är att stödja en ansökan om regulatoriskt godkännande och kommer att titta på
säkerhet och effekt i såväl män som kvinnor, med och utan kontaktlinser, som lider av torra ögon", uppger Redwood Pharma-chefen.
Ledningen undersöker också möjligheten att få ett regulatoriskt godkännande i USA och EU, vilket är de två största marknaderna. En CE-märkning kräver också att systemet anpassas till EU:s regelverk.
"Olika strategier att ta RP501 till marknaden utvärderas också för närvarande. Mot bakgrund av vad vi idag
känner till om nödvändiga utvecklingsaktiviteter att stödja godkännanden och regulatoriska krav uppskattar vi att RP501 skulle kunna erhålla marknadsgodkännande inom två år", skriver Vidaeus.
| Redwood Pharma, Mkr | Q3-2021 | Q3-2020 |
| Nettoomsättning | 0 | 0,0 |
| Rörelseresultat | -6 | -2,2 |
| Resultat före skatt | -6 | -2,2 |
| Nettoresultat | -6 | -2,2 |
| Resultat per aktie, kronor | -0,29 | -0,15 |
Aktuellt
SENASTE
