Bildkälla: Stockfoto

Roches diagnostikverktyg för identifikation av patienter som kan få Enhertu godkänns i USA

Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt schweiziska läkemedelsjätten Roches diagnostiktest för att identifiera metastaserande bröstcancerpatienter med lågt HER2-uttryck - för vilka Astra Zenecas läkemedel Enhertu kan övervägas som behandling. Det framgår av ett pressmeddelande.

"Tidigare ansågs patienter med metastaserad bröstcancer med en lägre nivå av HER2-uttryck vara en del av den HER2-negativa populationen och hade inga HER2-inriktade behandlingsalternativ. Nu kan de vara berättigade till en HER2-inriktad terapi, vilket avsevärt ökar antalet patienter som kan få förbättrade resultat", kommenterar Thomas Schinecker, vd Roche Diagnostics.

PATHWAY-testet användes som en del av Astra Zenecast DESTINY-Breast04-studie för att identifiera patienter vars tumörer uttryckte låga nivåer av HER2-protein. Den studien visade en 50-procentig minskning av risken för återkommande sjukdom eller död hos patienter som fick Enhertu, jämfört med standardbehandling.

Enhertu har samutvecklats av Astra Zeneca och Daiichi Sankyo.

Finwire / Börsvärlden

Publicerad 04 October 2022, 11:11

Aktuellt

Uppdaterad artikel om AAC Clyde Space

Banker satsar stort på ny riskteknik

86 procent frustrerade vid företagsförvärv

Intervju med Mathias Svahn, Vd för NextCell Pharma

Magazine Börsvärlden Nr3 2025: Fokus på försvarsindustrin och oroliga marknader

Niklas Laninge på Opti om sparpsykologi, risk och varför vi borde leva mer – inte bara spara

Bra Snack – Avsnitt 28 april 2025

ORINK – Svensk havrekraft på global frammarsch

Publicera din analys på Börsvärlden

Aktuellt just nu!

SENASTE