16 deltagare bekräftades ha covid-19 i den betydligt större vaccingruppen i samband med den andra vaccindosen som togs 21 dagar efter den första, jämfört med 62 deltagare i den mindre placebogruppen.
Vidare framgår det att vaccinet var 100 procent effektivt mot svår covid-19, men detta var ett sekundärmål i studiedesignen varför dessa resultat är preliminära.
Läkemedlet uppges ha varit väl tolererat, där inga av de allvarliga biverkningar som uppstod har kunnat knytas till vaccinet.
Resultaten, beskrivna som lovande, är i linje med föregående interimsdata i tidigare stadium av studien som pågått sedan september.
Vaccinet är sedan tidigare godkänt i Ryssland, där studien genomförts.
Aktuellt
SENASTE
