Vidare meddelas att fas 3-studien fortsätter och att resultat väntas presenteras första kvartalet 2022. Till denna kräver tillsynsmyndigheter att effektivitet ska påvisas i "naiva" populationer, det vill säga deltagare som aldrig smittats av covid-19 innan.
"Dessa preliminära data visar att vi har en stark tilläggskandidat, oavsett vilket primärt vaccin du har fått. Detta är förenligt med våra ansträngningar att tillhandahålla ett relevant svar på förändrade folkhälsobehov. Även om det är en utmaning att genomföra en fas 3-studie i en snabbt föränderlig pandemimiljö, ser vi fram emot att se resultaten för att stödja inlämningar av vårt tilläggsvaccin så snabbt som möjligt", kommenterar Thomas Triomphe, Executive Vice President, Sanofi.