Bildkälla: Stockfoto

Som väntat godkänns Astra Zenecas covid-behandling Evusheld i EU

Läkemedelsbolaget Astra Zenecas långtidsverkande covid-19-behandling Evusheld har godkänts för användning i EU efter slutgiltigt godkännande från EU-kommissionen. Det framgår av ett pressmeddelande.

Godkännandet är i linje med rekommendationen från EMA:s rådgivande kommitté, och var således väntat.

"Evulsheld kan användas förebyggande till patienter som inte har fått ett tillräckligt bra skydd med vaccinering, eller som på grund av medicinska skäl inte kan ta vaccinet. Det gäller främst patienter som har nedsatt immunförsvar antingen på grund av sjukdom eller till följd av en behandling, till exempel cellgifter, som dämpar immunförsvaret. Studier har visat att Evulsheld kan skydda mot covid i upp till ett halvår", skriver läkemedelsverket.

Evusheld har visat sig ha bibehållen effekt mot omikronvarianten BA.5, som för närvarande är den dominerande varianten i Europa.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER