Detta leder till "betydligt" kortare tid till utläsning av första effektmåtten. Framtagandet av dessa kommer att baseras på förändring av tumör och kringliggande lymfnoder mellan diagnostillfället och när tumören bortopererats.
En reviderad studieplan kommer skickas in för godkännande av läkemedelsmyndigheterna och etikprövningsnämnderna där studien bedrivs. Efter godkännande kommer patientrekryteringen påbörjas igen, vilket bedöms ske under våren 2023.
Den sedan tidigare planerade interimsanalysen på ctDNA-data blir överflödig och kommer inte att genomföras.
Aktuellt
SENASTE
