Vidare observerades en stabil sjukdom hos 2 av 5 patienter vid vecka 22 utan VIR, medan majoriteten av patienterna med VIR hade stabil sjukdom (8 av 12 patienter).
Enligt Mendus kom studien också att bekräfta den starka säkerhetsprofilen för vididencel och uppvisade endast lindriga biverkningar, främst vid injektionsstället.
Bolaget planerar under fjärde kvartalet 2025 att lämna nästa avläsning baserad på en 2-årsuppföljning av de behandlade patienterna.
Aktuellt
SENASTE
