"Sammantaget stödjer säkerhet, tolerabilitet och den farmakokinetiska profilen den fortsatta utvecklingen av IRL757", heter det.
Studien utvärderade farmakokinetik, säkerhet och tolerabilitet för stigande orala doser av IRL757 hos friska individer och resultaten bekräftar tidigare resultat från första delen av fas I-studien.
