Bildkälla: Stockfoto

Roche: Högre dos av Ocrevus gav ingen ytterligare effekt vid MS

Schweiziska läkemedelsjätten Roche meddelar att fas III-studien MUSETTE, som undersökte en högre dos av Ocrevus vid skovvis förlöpande multipel skleros (RMS), inte nådde sitt primära effektmått. Studien visade ingen ytterligare fördel jämfört med den godkända intravenösa dosen på 600 mg när det gäller att bromsa funktionsnedsättning.

"Ocrevus är den första och enda B-cellsbehandlingen som är godkänd för RMS och PPMS och efter mer än tio års behandling är majoriteten av personer med RMS fortfarande fria från sjukdomsprogression", säger Levi Garraway, M.D., Ph.D., Roches Chief Medical Officer och chef för Global Product Development.

Ocrevus är ett av Roches bästsäljande läkemedel och varit en av faktorerna bakom bolagets tillväxt.

Finwire / Börsvärlden

Publicerad 03 April 2025, 07:43

Aktuellt

Innovationer och tekniksprång frodas i osäkra tider

Nytt avsnitt ute av Bra Snack!

RanLOS stärker sin närvaro och tar nya steg inom fordons- och försvarsindustrin

Hoi Publishing satsar framåt – företrädesemission banar väg för fortsatt tillväxt

Growth/Scale Up lunch

Obemannade butiker tar över och Never Closed öppnar upp för nya investerare

Intervju med Sanna Wallenborg, vd för LUMITO

Intervju med läkemedelsbolaget AcuCorts VD Jonas Jönmark

Nytt nummer ute nu! Läs Magazine Börsvärlden HÄR

Publicera din analys på Börsvärlden

Aktuellt just nu!

SENASTE

Roche: Högre dos av Ocrevus gav ingen ytterligare effekt vid MS