Studien använde sig av retrospektiva amerikanska patienters vårddata över 24 månader, inklusive Medicare-data.
"Godkännandet av detta abstrakt är en möjlighet att dela data om patienternas utsatthet och det ouppfyllda behovet för Orviglance med dessa viktiga intressenter. Real-world datan stödjer den kommersiella potentialen för Orviglance och är värdefull i dialogen med potentiella kommersialiseringspartners", säger Julie Waras Brogren, vice vd för Ascelia Pharma
Ascelia Pharma förväntar att skicka in ansökan om marknadsgodkännande (New Drug Application, NDA) till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA i mitten av 2025.
Ispor-konferensen äger rum i Montreal, Kanada, mellan den 13-16 maj.
Aktuellt
SENASTE
