FDA godkänner blodtest för tidig Alzheimersdiagnos
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt läkemedelsjättarna Roche och Eli Lillys blodbaserade test Elecsys pTau181 för tidig bedömning av Alzheimers sjukdom.
ANNONS
Testet mäter proteinet pTau181 i plasma och kan hjälpa läkare att identifiera patienter med kognitiv svikt som sannolikt inte har Alzheimersrelaterad amyloidpatologi.
"Genom att erbjuda blodbaserade biomarkörtest för Alzheimers sjukdom inom primärvården kan vi hjälpa patienter och deras läkare att få svar tidigare och därmed stödja dem tidigare i deras liv", uppger Brad Moore, chef för Roche Diagnostics North America.
Alzheimers sjukdom är komplex. Totalt har över 7 miljoner amerikaner sjukdomen. Dessvärre förblir 92 procent av patienterna med symptomatisk sjukdom i tidigt skede odiagnostiserade och bjässarna hoppas att test likt detta skall innebära tidigare diagnos.
