Teva får FDA-godkännande för schizofreniläkemedlet Weltruza
Bildkälla: Stockfoto

Teva får FDA-godkännande för schizofreniläkemedlet Weltruza

Världens största generikatillverkare Teva har fått amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA:s godkännande för Weltruza (olanzapin), den första långverkande olanzapininjektionen som ges under huden en gång i månaden till vuxna med schizofreni. Godkännandet bygger på fas 3-studien Solaris, som visade förbättrade symtom och ökad social funktion.

Behandlingen kräver varken startdoser, kompletterande tablettbehandling eller övervakning efter injektion. Weltruza väntas bli tillgängligt i USA inom några veckor.

Ansökan granskas även av EMA.
Börsvärldens nyhetsbrev