Bristol-Myers Squibb når primära mål i två fas 3-studier - aktien upp i förhandeln
Läkemedelsbolaget Bristol Myers Squibb rapporterar positiva resultat från två fas 3-studier med läkemedelskandidaterna admilparant och RYZ101. Det framgår av separata pressmeddelanden.
ANNONS
I studien Aloft-IPF uppnådde admilparant det primära effektmåttet vid dosen 60 milligram, med en statistiskt signifikant förbättring av lungfunktionen jämfört med placebo efter 52 veckor hos patienter med idiopatisk lungfibros. Den högre dosen på 120 milligram nådde inte statistisk signifikans. Säkerhetsprofilen var gynnsam vid båda doserna.
Även Action-1-studien med RYZ101 nådde sitt primära effektmått och visade en statistiskt signifikant och kliniskt betydelsefull förbättring av progressionsfri överlevnad hos patienter med neuroendokrina tumörer i mag-tarmkanalen och bukspottkörteln.
