"Studieresultaten är mycket uppmuntrande och bekräftar prestandan bakom Psyros teknik. Systemet visade mycket god klinisk känslighet och specificitet på prover från patienter med bröstsmärta, gav ett första estimat av det normala referensintervallet för friska och visade ekvivalens mellan kommersiella prototyper och laboratorieprototyper. Sammanfattningsvis ger detta oss ytterligare självförtroende när vi går vidare mot den fullständiga kliniska prestandastudien som är planerad att starta senare i år", säger Ulf Bladin, vd för Prolight Diagnostics.