Cessatech slutför rekrytering för CT001 – toplineresultat om tre till sex veckor
Forskningsbolaget Cessatech har slutfört rekryteringen av 150 barn till sin avslutande kliniska studie 0202 för nässprejen CT001, som är avsedd för behandling av akut smärta hos barn.
ANNONS
Studien ska utvärdera läkemedlets säkerhet och effektivitet, och resultat väntas inom tre till sex veckor. Därmed kan bolaget nu påbörja ansökningsprocessen till den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för inlämning senare i år.
"Det kliniska programmet har nu slutförts för CT001, och vi är ett steg närmare att CT001 ska finnas tillgängligt för sjukhus och de barn som verkligen behöver en godkänd, lättadministrerad smärtlindring - förhoppningsvis 2026", uppger Cessatechs vd Jes Trygved i en kommentar.
