Resultat per aktie hamnade på -0,03 kronor (-0,08).
Kassaflödet från löpande verksamhet uppgick till -14,2 miljoner kronor (-18,2).
Abliva utvecklar läkemedelskandidaten KL1333 mot primär mitokondriell sjukdom. Bolaget har tidigare denna månad fått positiv regulatorisk feedback i Storbritannien för sin studieplan för fas 2/3-studien och sedan tidigare också positiva rekommendationer från amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA.
”I och med att KL1333-projektet nu närmar sig den avslutande delen i den kliniska utvecklingen går projektet in i ett resursintensivt skede. En sammanhållen fas 2/3-studie som denna beräknas kosta 30-40 miljoner dollar fram till ansökan om marknadsgodkännande, vilket uppskattningsvis är cirka 10-15 miljoner dollar lägre jämfört med ett program med separata fas 2- och fas 3-studier”, säger vd Erik Kinnman.
Abliva utvecklar också NV354 för behandling av Leights syndrom och siktar på att påbörja klinisk utveckling nästa år.
| Abliva, Mkr | Q3-2020 | Q3-2019 |
| Nettoomsättning | 0 | 0 |
| Rörelseresultat | -10,1 | -15,3 |
| Resultat före skatt | -10,1 | -15,3 |
| Nettoresultat | -10,1 | -15,3 |
| Resultat per aktie, kronor | -0,03 | -0,08 |
| Kassaflöde från löpande verksamhet | -14,2 | -18,2 |
Aktuellt
SENASTE
