Bildkälla: Stockfoto

Active Biotech får IND-godkännande för studie

Forskningsbolaget Active Biotech och NeoTX har erhållit ett IND-godkännande från amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för den kliniska fas 2a-studien med naptumomab. Det framgår av ett pressmeddelande.

”FDA:s godkännande av IND för klinisk fas 2-studie av naptumomab vid icke-småcellig lungcancer markerar ett viktigt steg i den fortsatta utvecklingen av naptumomab såväl som i vårt samarbete med NeoTX. Vi är glada att få IND-godkännandet och att följa utvecklingen av naptumomab och den kommande kliniska fas 2a-studien ”, säger Helén Tuvesson, vd för Active Biotech.

Studien utvärderar naptumomab kombinerat med docetaxel i 35 patienter med avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer och som är förbehandlade med checkpoint-hämmare.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER