"Studien stöds av starka prekliniska data som indikerar tasquinimods sjukdomsmodifierande potential. Jag ser fram emot behandlingen av den första patienten och jag är entusiastisk över att följa studiens framsteg", säger CMO Erik Vahtola.
Den öppna multicenterstudien ska utvärdera säkerhet och effekt av tasquinimod som ges som monoterapi till patienter med myelofibros och tidigare blivit behandlade med en JAK2-hämmare eller som inte är lämpliga för behandling med en sådan.