Läkemedelsjätten Astra Zeneca släppte förra veckan resultat från en studie med bolagets läkemedelskandidat roxadustat, som utvecklas som en behandling av blodbrist. Tolkningen av resultaten delar nu analytikerna och senast i raden spår analysfirman Citi att läkemedlet kommer att godkännas av den amerikanska läkemedelsmyndigheten. Det rapporterar Bloomberg News.
Astra Zeneca deklarerade förra veckan att resultaten, som är från ett fas III-program, var positiva. Resultaten visade bättre utkomst med roxadustat jämfört med epoetin alfa i patienter som fått dialys och likvärdig effekt med placebo på patienter utan dialysbehandling.
På fredagen noterade dock analysfirman Jefferies att det finns utrymme för tolkningar av resultaten och aktien pressades under fredagshandeln. Jefferies skriver att rubriksättningen om att slutsatsen att hjärtkärl-säkerheten var positiv "lämnar utrymme för debatt" och att det råder osäkerhet i ett väldigt komplext dataset. Astra Zeneca-aktien backade 2,3 procent i spåren av analysen.
Citi skriver att det är sannolikt att läkemedelskandidaten får FDA-godkännande, trots viss oförmåga att visa överlägsenhet i stora hjärtkärlhändelser.
"Värderingen ser lockande ut givet de senaste vinsthämtningarna drivet av kassaflödet och överdriven oro för roxadustat", skriver Citi-analytikern Andrew Baum. Vidare spår han att FDA kommer att godkänna behandlingen för patienter som inte är beroende av dialys och eventuellt för patienter som går under dialysbehandling.
Aktuellt
SENASTE
