Bildkälla: Stockfoto

Astra Zenecas fas 3-studie med nirsevimab nådde primära målet (uppdatering)

(Tillägg sista stycket där det framgår hur resultatet även påverkar börsnoterade Sobi)

Astra Zenecas fas 3-studie Melody som använt nirsevimab för att reducera respiratoriskt syncytialvirus, RSV, hos friska spädbarn (35 veckor eller äldre), har uppnått primärmålet. Det framgår av ett pressmeddelande.

Nirsevimab, som utvecklas av Astra Zeneca och Sanofi, jämfördes med placebo under barnens första RSV-säsong.

Nirsevimab är en långverkande antikropp som använder Astra Zenecas egna YTE-teknik och utvecklats ihop med Sanofi för att ge direkt immunitet till spädbarn mot RSV.

RS-virus liknar oftast en förkylning men kan ge mycket svår sjukdom hos nyfödda. För barn under 1 år är den vanligaste infektionen i de nedre luftvägarna även kallat bronkiolit, enligt Wikipedia.

Analyshuset Pareto lyfter att resultatet även påverkar börsnoterade läkemedelsbolaget Sobi som har rättigheter till 50 procent av nirsevimabs intäkter i USA. Läkemedlet kommer antagligen kannibalisera försäljningen av det liknande Synagis, enligt Pareto.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER