Nu väntar ett slutgiltigt beslut om marknadsgodkännande från EU-kommissionen, som i regel beslutar i enlighet med panelens utlåtande.
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s expertpanel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande för breddad användning av Astra Zenecas läkemedel Farxiga mot symtomatisk kronisk hjärtsvikt. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER