Upp till 24 patienter kommer att behandlas med en kombinationen av nadunolimab, checkpointhämmaren Keytruda (pembrolizumab) samt platinabaserade cellgifter. Målet är att utvärdera säkerhet, effekt och biomarkörer.
"Det är med stor förväntan som vi driver utvecklingen av nadunolimab mot första linjens patienter med icke-skivepitel NSCLC. Cellgifter i kombination med pembrolizumab är den vanligaste första behandlingslinjen för NSCLC och baserat på våra preliminära resultat som nyligen presenterats på ASCO, har vi starka skäl att tro att nadunolimab kan ytterligare förstärka denna kombination", uppger vd Göran Forsberg.
Patientrekryteringen görs på upp till fem kliniker i USA och doseskaleringen förväntas ta upp till tolv månader.
Aktuellt
SENASTE
