Efanesoctocog alfa erhöll snabbspår av FDA inom denna terapeutiska indikation för drygt två månader sedan och har särläkemedelsstatus i både USA och Europa sedan tidigare.
Den första pediatriska patienten har doserats i interventionsstudien Xtend-Kids i fas 3 med Sobi och Sanofis läkemedel efanesoctocog alfa för behandling av svår hemofili A. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER