Vidare tolererades C21 väl utan allvarliga biverkningar.
"Detta är mycket uppmuntrande resultat", säger professor Toby Maher, klinisk expertrådgivare till Vicore. "Att se en stabilisering hos patienter över 36 veckor är verkligen inget vi förväntar oss att se av en slump i en klinisk studie och något som absolut motiverar en fortsatt utveckling av C21 mot IPF."
Baserat på resultaten kommer bolaget att initiera planeringen av AIR 2, en fas 2b-doseringsstudie för att bekräfta resultaten i AIR-studien och för att accelerera utvecklingen av C21 parallellt med att AIR slutförs.
Aktien rusar runt 30 procent på nyheten.
Aktuellt
SENASTE
