Bildkälla: Stockfoto

Oncopeptides har fått villkorat FDA-godkännande av melflufen

Oncopeptides har av amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, fått ett villkorat godkännande för Pepaxto (melflufen), i kombination med dexametason för behandling av vuxna patienter med cancer i benmärgen i de fall andra behandlingar mot sjukdomen inte har lyckats. Det framgår av ett pressmeddelande.

Bolaget meddelar att det omgående tänker börja marknadsföra Pepaxto till hälso- och sjukvårdspersonal i USA. Man räknar med att ha produkterna färdiga på distributionscentraler och apotek inom cirka två veckor.

Pepaxto är det första peptidlänkande cancerläkemedlet att godkännas av FDA. Forskningschefen Jakob Lindberg bedömer att preparatet har en större roll att spela i kampen mot cancer.

”I laboratoriet så fungerar det här på väldigt många cancerformer”, sade Lindberg till Dagens industri i helgen och tillade att godkännandet öppnar för en "mångmiljardmarknad".
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER