Bildkälla: Stockfoto

Pareto tror på efanesoctocog-godkännande i USA början av 2023

Läkemedelsbolaget Sobi meddelade under morgonen att amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA tilldelat genombrottsstatus för läkemedelskandidaten efanesoctocog, för behandling av hemofili A.

I en färsk kommentar spår Pareto att kandidaten kommer att bli en stark konkurrent mot Roches Hemlibra. Ansökan om marknadsgodkännande i USA planeras till mitten av 2022 och för EU i början av 2023. Banken estimerar att godkännande kommer följa sex månader senare.

Pareto, som har en köprekommendation för aktien med riktkurs 266 kronor, förväntar sig att FDA-beskedet har en lätt positiv reaktion på aktiekursen.

Sobi och franska läkemedelsjätten Sanofi samarbetar kring utveckling och kommersialisering av efanesoctocog alfa.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER