Bildkälla: Stockfoto

Patientrekryteringen i del A i Synacts fas 2a/b-studie med AP1189 inom RA slutförd

Forskningsbolaget Synact Pharma meddelar att patientrekryteringen till del A i den kombinerade fas 2a/b-studien är avklarad.

Studien, vid namn Resolve, undersöker resomelagon (AP1189) för patienter med otillräcklig respons på första linjens behandling med sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD-IR) och som upplever måttlig till svår sjukdomsaktivitet.

Bolaget räknar med topline-resultat i oktober.

"Vi tror att resomelagon kan vara mycket väl lämpat för DMARD-IR-patienter med tanke på den allt tydligare profilen som en effektiv, säker och väl tolererad oral behandling en gång dagligen. DMARD-IR-patientpopulationen har hög kommersiell attraktivitet givet den kliniska profilen för resomelagon", kommenterar Torbjørn Bjerke, vd för Synact.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER