Efter att ha fått Paxlovid fem och tio dagar var deras riskreduktion för att förebygga infektion 32 respektive 37 procent jämfört med de som fick placebo, vilket inte var statistiskt signifikant enligt bolaget.
"Även om vi är besvikna över resultatet av den här studien, påverkar dessa resultat inte de starka effekt- och säkerhetsdata som vi har observerat i vår tidigare studie för behandling av covid-19-patienter med hög risk att utveckla allvarlig sjukdom, sade bolagets vd Albert Bourla. I december förra året godkände USA Paxlovid för hemanvändning hos högriskpatienter med covid-19, och bolaget siktar på att generera 22 miljarder dollar i intäkter från läkemedlet under 2022.
Aktuellt
SENASTE
