I september väntas fas 2b-resultat från Expand-studien med kandidaten resomelagon (AP1189) som första linjens behandling mot reumatoid artrit, även känt som ledgångsreumatism.
"Vi är övertygade om att det primära effektmåttet kommer att uppnås, utan oväntade biverkningar", tillägger banken.
Första avläsning från Resolve-studien med resomelagon i andra linjens patienter väntas omkring oktober.
Banken ser 23 procent sannolikhet att resomelagon får marknadsgodkännande. Innan fullständigt godkännande måste fas 3-studie utföras, antingen i egen regi eller med en eventuell partner.