"Utfallet innebär att vi kan söka nationella godkännanden för att lansera behandlingen inhalationssedering i Europa under andra halvåret i år i linje med kommunicerad tidplan. De nationella processerna förväntas ta cirka 1-3 månader. Detta är en avgörande milstolpe för att göra inhalationssedering till en global standardmetod".
Sedaconda är indicerat för sedering av mekaniskt ventilerade vuxna intensivvårdspatienter och ska endast administreras via den medicintekniska produkten Anaconda.
Från 1 oktober byter Anaconda namn till Sedaconda ACD.