Bildkälla: Stockfoto

USA häver restriktioner för ersättning vid PET-scans av Leqembi-patienter

Amerikanska hälsovårdsmyndigheter häver restriktionerna för ersättning vid användning av amyloid PET, som används för att diagnostisera Alzheimers. Bredare tillgång kommer att möjliggöra tidigare och mer exakt diagnos av Alzheimers, vilket behövs för att avgöra om man är berättigad till nya, FDA-godkända behandlingar, sade Maria Carrillo, forskningschef vid Alzheimer's Association, skriver Reuters.

I somras godkände FDA Biogens och Eisais alzheimerläkemedel Leqembi. Bioarctic är upphovsmakare till antikroppen, som utlicensierats i utbyte mot milstolpsbetalningar och royalties.

Enligt den nya policyn kommer beslut om täckning för PET-undersökningar att fattas av lokala Medicare Administrative Contractors (MAC).

"Även om det sannolikt kommer att ta några månader för MAC att fastställa sina egna ersättningsvillkor, har PET-undersökningar varit en av de viktigaste initiala flaskhalsarna för Leqembi", skriver en analytiker vid RBC Capital Markets i en kommentar.

Eli Lilly utvecklar en antikropp med liknande verkningsmekanism som Leqembi vid namn donanemab. Senkliniska studier tyder på att donanemab har något bättre effekt än Leqembi, men med en allvarligare biverkningsprofil.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER