Triplettarmen i fas 2a-studien kombinerar den subkutana formuleringen av BI-1206 och rituximab med Calquence (acalabrutinib).Cirka 30 patienter förväntas rekryteras i Spanien, Tyskland, USA och Brasilien.
Därutöver fortskrider fas 1/2a-studien med BI-1206 i kombination med MSD:s (känt som Merck & Co i Nordamerika) anti-PD-1-behandling Keytruda (pembrolizumab) i patienter med solida tumörer som är kraftigt förbehandlade. Den subkutana administreringen av BI-1206 har tolererats väl utan några märkbara injektionsreaktioner.
Den kompletta responsen (CR) i solida tumörer som tidigare rapporterats i maj 2024 för en patient med metastaserat melanom, närmar sig milstolpen två år med bibehållen respons. Resultaten från fas 1-doseskaleringsdelen av studien väntas i mitten av 2025.
Aktuellt
SENASTE
