Ett positivt utlåtande från CHMP brukar vara vägledande för europeiska läkemedelsmyndighetens beslut.
Tivdak utvecklas av Genmab och Seagen som Pfizer köpte för 43 miljarder dollar förra året.
Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkände Tivdak i slutet av april i fjol.