"I enlighet med den etablerade processen återgår nu ärendet till EU-kommissionen som har i uppgift att fatta ett slutgiltigt beslut om marknadsgodkännande av lecanemab i EU. BioArctic och Eisai kommer att meddela det slutgiltiga beslutet när det offentliggörs", skriver Bioarctic.
Aktuellt
SENASTE
