Astra Zeneca får EU-godkännande för selumetinib på barn med neurofibromatos typ 1
Astra Zeneca och Mercks läkemedel Koselugo (selumetinib) har fått godkännande i EU för behandling av barn tre år äldre med neurofibromatos typ 1, NF1, och symptomatisk, inoperabel plexiform neurofibrom. Det framgår av ett pressmeddelande.
ANNONS
Det här är det första godkännandet från EU för behandling av NF1, ett sällsynt och obotligt genetiskt tillstånd.