Bristol-Myers Squibb erhöll positivt omdöme från EMA-kommitté för Inrebic
Läkemedelsjätten Bristol-Myers Squibb erhöll ett positivt omdöme av EMA-kommittén CHMP om marknadsgodkännande för läkemedelskandidaten Inrebic. Det framgår av ett pressmeddelande.
ANNONS
Vid ett godkännande skulle det markera den första nya behandlingen mot myelofibros i Europa på nästan ett decennium.
Rekommendationen ska nu utvärderas av Europeiska kommissionen, som har 67 dagar på sig att lämna ett slutligt beslut.
Aktien stiger något inledningsvis på den amerikanska börsen.