Med omröstningen som vägledning kommer amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att ta ett beslut om godkännande senast den 6 juli. Myndigheten behöver inte gå efter panelens rekommendation, men gör i regel det.
Lecanemab, med varumärkesnamn Leqembi i USA, är sedan tidigare godkänt i landet på accelererad basis.
Bioarctic är upphovsmakare till antikroppen som är utlicensierad till japanska Eisai i utbyte mot milstolpsbetalningar och royalty på framtida försäljning. Eisai har i sin tur har ett alzheimersamarbete med amerikanska Biogen. Bioarctic har rättigheter att kommersialisera lecanemab i de nordiska länderna och för närvarande förbereder Bioarctic och Eisai en gemensam kommersialisering i dessa länder.