Bildkälla: Stockfoto

FDA godkänt BMS Opdivo inom magcancer - första immunonkologiska behandlingen

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkände i fredags Bristol-Myers Squibbs läkemedel Opdivo inom magcancer, vilket markerar den första immunonkologiska behandlingen inom den terapeutiska indikationen. Det framgår av ett pressmeddelande.

Opdivo kommer ges i kombination med vissa typer av kemoterapi som inledande behandling av magcancer, där den övergripande överlevnaden är generellt sett dålig med dagens behandlingar.

Opdivo uppvisade en förbättrad patientöverlevnad relativt kemoterapi på egen hand i den fas 3-studie som ligger till grund för ansökan.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER