Opdivo uppvisade en förbättrad patientöverlevnad relativt kemoterapi på egen hand i den fas 3-studie som ligger till grund för ansökan.
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkände i fredags Bristol-Myers Squibbs läkemedel Opdivo inom magcancer, vilket markerar den första immunonkologiska behandlingen inom den terapeutiska indikationen. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER