"Det är tillfredsställande att förberedelserna för studien löper på enligt plan. MHRA-godkännandet är dessutom en viktig kvalitetsstämpel på planeringen och utformningen av studien", säger Medivirs interim vd Magnus Christensen.
Studien inleds i Storbritannien men ska även genomföras vid centra i Spanien och Sydkorea. Den första patienten förväntas rekryteras under andra halvan av 2021.