Bildkälla: Stockfoto

Medivir får grönt ljus för studie av MIV-818 mot cancer i levern

Forskningsbolaget Medivir har nu fått regulatoriskt godkännande från det brittiska läkemedelsverket (MHRA) för den kommande fas 1/2a-kombinationsstudien med läkemedelskandidaten MIV-818 mot cancer i levern. Det framgår av ett pressmeddelande.

I studien kommer MIV-818 att administreras i två kombinationer, med antingen lenvatinib, en tyrosinkinashämmare, eller pembrolizumab, en anti-PD-1-checkpointhämmare.

"Det är tillfredsställande att förberedelserna för studien löper på enligt plan. MHRA-godkännandet är dessutom en viktig kvalitetsstämpel på planeringen och utformningen av studien", säger Medivirs interim vd Magnus Christensen.

Studien inleds i Storbritannien men ska även genomföras vid centra i Spanien och Sydkorea. Den första patienten förväntas rekryteras under andra halvan av 2021.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER