Dessa resultat, tillsammans med resultaten från fas 3-studien XTEND-1, kommer att ligga till grund för en regulatorisk ansökan i EU.
Efanesoctocog alfa beviljades särläkemedelsstatus av EU-kommissionen i juni 2019 och godkändes nyligen i USA.
Sobi och Sanofi samarbetar kring utvecklingen och kommersialiseringen av läkemedlet.
Aktuellt
SENASTE
