EU-kommissionen, som beviljar centrala marknadsföringstillstånd i EU, kommer att granska CHMP:s rekommendation och förväntas fatta ett slutgiltigt beslut under de kommande månaderna. Om marknadsgodkännandet beviljas kommer det att vara giltigt i alla EU:s medlemsländer samt i Island, Liechtenstein och Norge.
Baserat på det positiva utlåtandet kommer bolaget nu även lämna in en ansökan om marknadsgodkännande i Storbritannien, med ett potentiellt godkännande under första halvåret i år.
Vaccinet är också för närvarande under prioriterad granskning hos den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
Aktuellt
SENASTE
