"Den hastighet med vilken Pepaxti har gått från regulatoriskt godkännande till första behandling i Italien är ett bevis på det stora medicinska behovet av nya behandlingsalternativ inom relapserande, refraktärt multipelt myelom. Italien har spelat en nyckelroll i den kliniska utvecklingen av Pepaxti och vi är glada över att se läkare och patienter nu få tillgång till denna viktiga behandling så snabbt", säger vd Sofia Heigis.