"Exidavnemab har uppvisat god tolerabilitet och en eliminationshalveringstid på cirka 30 dagar i fas 1-studier. Dessa egenskaper gör exidavnemab lämplig för fortsatta studier av sjukdomsmodifierande effekt vid synukleinopatier. Vid presentationen redogjordes också för designen på den pågående fas 2-studien Exist i Parkinsons sjukdom", skriver Bioarctic.
Under konferensen presenterades också nya data för lecanemab.
"Bioarctic presenterade en poster om lecanemabs bindningsprofil som bekräftade den höga selektiviteten för toxiska Aβ-protofibriller i hjärnor med Alzheimers sjukdom. Den begränsade inbindningen till fibrillstrukturer vid CAA (cerebral amyloidangiopati) kan förklara frekvensen av ARIA-E som rapporterats för lecanemab", heter det.
Även Bioarctics partner Eisai höll flera presentationer om lecanemab.
"Det är inspirerande att se alla resultat som presenterades på konferensen och det är betryggande att de data som rapporteras från klinisk användning av lecanemab överensstämmer med fas 3-resultaten. Det är också glädjande att se hur hela området går framåt med uppmuntrande data för alfa-synuklein, blod-hjärnbarriärteknologier samt för biomarkörer och blodbaserad diagnostik", säger Gunilla Osswald, vd på Bioarctic.
Aktuellt
SENASTE
